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ChatGPT的关于夜间勃起的介绍

那么如何治疗呢? 治疗夜间异常勃起通常需要了解其根本原因。以下是常见的治疗方法: 药物治疗:药物治疗是治疗夜间异常勃起最常见的方法之一。一些药物可以通过影响神经递质来控制勃起过程,从而减轻夜间异常勃起。这些药物包括利血平、卡马西平和阿托品等。 放血:对于持续时间较长的勃起,放血可以帮助减轻疼痛和降低血流量,从而缓解勃起。放血通常是在医疗专业人员的监督下进行的。 疏通阴茎海绵体:对于某些情况,可能需要进行疏通阴茎海绵体的手术。这种手术通常是在局部麻醉下进行的,旨在缓解血流不畅和防止血栓形成。 其他治疗:在某些情况下,可能需要采用其他治疗方法。例如,对于由心理因素引起的夜间异常勃起,可能需要进行咨询或心理治疗。 需要注意的是,夜间异常勃起如果不及时治疗,可能会导致严重的并发症。因此,如果您有夜间异常勃起的症状,应及时咨询医疗专业人员以获得正确的治疗。

求救。。晚上阴茎勃起(强中—并无菌前列腺炎) ,病友进!!

我也是跟楼主一模一样的症状 睡觉的时候 阴茎持续勃起 只有在清醒的时候才能软下去 而且睡眠质量很差 一晚上醒N次 耳鸣 健忘 抑郁 腰骶部酸痛 我有前列腺炎 也许是前列腺炎引起的 这个症状已经8个多月了 回顾病史 最开始是我怕冷 所以我就服用金匮肾气丸和右归丸补肾阳 有效果 而且还出现了晨起 以前从来没有过晨起 因为我是手淫导致的前列腺炎 所以我当时非常高兴 以为这是个好的转变 于是我就天天在意晨起有没有 可是 慢慢的 它不是晨起了 而是持续勃起了 晕死了 现在我好憔悴 脸色很差 发黑 早上起来看脸色像死人脸似的 自我分析一下:西医方面 因为得前列腺炎经久不愈 心理压力很大 过度在乎自己的症状 比如我就在乎有没有晨起 这样会刺激性神经 因为本来就性功能紊乱 所以很容易引起新的症状 当然之前吃的补阳药是导火索 这个我就叫它由前列腺引起的(性神经功能紊乱吧 )!中医方面 从症状上来看 失眠 多梦 耳鸣 阳强 表面上像是阴虚的症状 可是自摸脉象 脉弦 弦脉是肝脉 阴虚的脉象应该是细数 肝统血 夜间睡觉的时候 血液应该回流到肝脏 但是肝的统血功能失常 血不归肝 肝还主筋 如果肝的这些功能失常的话 那么出现异常勃起的症状就比较合理了吧 我就叫它肝强吧 肝还有调节情志的作用 我还有抑郁的症状 异常勃起的程度跟睡眠成正比 也就是说 异常勃起的越厉害 睡眠越差 反之亦然 但是我在特疲劳的状态下 异常勃起减轻或消失 我现在的很多症状跟单相抑郁症很相似 只不过多个夜间异常勃起 网上说夜间勃起属正常现象 但是持续时间过长 那就不正常了 鄙视那些机械的思维理论

「新前列腺之家夜勃病案1」病友王先生病程及诊疗.....

姓 名: 王先生  性 别:男    年 龄:46岁  职 业:个体 访问时间:2024年8月23日 访问记录: 患者自诉8年前因工作压力大、焦虑,抗焦虑治疗过程中偶发夜间勃起,起初1-2次/晚,勃起后小便可缓解,无特殊治疗。后5年间进行性加重,每晚勃起频率增加至5-6次/晚,且失眠多梦,纳差,体重减轻。勃起小便后可缓解,期间在男科医院行泌尿系统相关检查,检查提示有前列腺炎,左肾结石,按照“前列腺炎,尿路感染”予以抗炎治疗,后炎症指标正常,夜勃次数减至3次/晚,且影像学检查无其他异常,患者治疗满意出院。出院两月后夜勃复发,恢复至5-6次/晚,后反复入院,治疗如前,无特殊。近三年尝试中医治疗,行中药、针灸等,效果不佳,偶有好转,因严重影响生活质量,为寻求更好治疗方案,自愿加入我司前期调研工作,我司随访。 病       因:前列腺炎;焦虑抑郁 诊       断:前列腺炎;左肾结石;夜间异常勃起;抑郁? 发病情况: 夜间勃起5次/晚,小便后会疲软,入睡后多梦,每次间隔约1小时 治疗方案及效果(一): 前列腺炎和肾结石抗炎治疗,坦索罗辛和非那雄胺,对夜勃有一定缓解,减至3次/晚,停药会复发 治疗方案及效果(二): .抗抑郁药氟西汀,对睡眠有一定改善,副作用大,停药复发 治疗方案及效果(三): 中药和针灸,活血化瘀和滋阴,一段时间有效,继续服用无效,后改良药方,还是无效

睡眠相关的勃起疼痛:一种评估和管理算法

潜在的治疗方法 低剂量的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂(西地那非每天 25 毫克或他达拉非每天 5 毫克)已成功研究。PDE5 负责环磷酸鸟苷 (cGMP) 的降解。PDE5 的抑制会增加 cGMP 水平,从而防止消肿。矛盾的是,已知每日低剂量会增加 cGMP 的基线水平,导致 PDE5 水平和活性恢复,从而导致勃起减少。此类药物已被批准用于预防异常勃起。间歇性异常勃起和 SRPE 之间病理生理机制的建议相似性导致 PDE5 抑制剂在后者治疗中的试验。每日低剂量他达拉非成功治疗了 2 名 SRPE 患者(共 4 名)。它的作用在分子水平上调节勃起机制。长期观察到有益效果,长达 5 年。这些药物通常耐受性良好,副作用极小,仅限于头痛、头晕、潮红和鼻塞或流鼻涕 。 Cinitapride 是一种邻苯二甲酰胺,具有强胆碱能和 5-羟色胺能活性,但抗多巴胺能作用较弱,通常用作促胃动力药。调节勃起的脊柱上机制指导了 Chiner 等人。在 1 个月内每天服用 1 mg 西尼必利成功治疗一名 50 岁男性,随后每 8 小时服用 1 mg,持续 5 个月。停止治疗 3 个月后无复发报告。患者经历了 SRPE 的频率和强度从每晚每晚数次减少到每周少于 2 晚,夜间仅发生 1 次 SRPE。性功能得到维持,没有不良反应的报道。这种药物的主要已知副作用是头部、颈部和舌头肌张力障碍、嗜睡和腹泻 。 氯氮平是一种安定药,是多年来描述的最初成功的治疗方法。它因其已知的抗胆碱能和镇静作用而被使用。文献报道了一名使用低剂量(每天 25 毫克)氯氮平成功治疗的患者,并取得了持续的反应。患者的睡眠质量正常化,SRPE 停止,并保持正常的驾驶、情绪和 NPT 。药物依赖性发生在治疗停止时。NPT 的维持消除了抗胆碱能机制,并强调过度镇静是药物的主要作用机制。这种药物有危险的副作用;它具有粒细胞缺乏症、心肌炎和癫痫发作的风险,因此不太鼓励使用 。 肌肉松弛剂巴氯芬是文献中最常研究的药物。作为 GABA 激动剂,它通过增加 GABA 水平来抑制脊柱反射。这阻碍了突触水平神经递质的释放,并通过抑制海绵状肌肉收缩来减少 SRPE。历史上它被用于与神经系统病变相关的异常勃起。它在 17 名 SRPE 患者身上进行了试验,根据副作用的发展使用从 10 毫克增加到 75 毫克的剂量。大多数患者观察到部分反应。37% 获得完全缓解;只有一名患者没有回应。半数患者在停药后复发。由于中枢神经系统抑制,> 10% 的患者通常会报告轻度不良反应:头晕、镇静、恶心、头痛和低血压 。